QQ QQ:331225959
mail 短信:给管理员发短信
tel 电话:021-58757376
mt 手机:13806657938
首 页 必修1(新课标) 必修1(2019) 必修2(新课标) 必修2(2019) 物质结构与性质 物质结构与性质(新) 化学反应原理 化学反应原理(新)
2018必威体育下载 58必威 58必威网 化学与生活 化学与技术 新课程高三复习 会考复习 必威2018 阶段考试题
高考模拟题 必威这个网站怎么样 2020刀塔必威赛事 bw必威博彩 归类试题 365必威 必威西汉姆赞助商 旧人教版 化学论坛


会员功能

会员服务

上传资料

学校包年

会员贮值

上传记录

下载记录

新手入门

密码修改

兑换点数

汇款通知

稿酬标准

热门征集

本类精品


本类周下载排行

您现在的位置:首页>选修5 有机化学基础>有机化学基础[苏教版]>专题4 烃的衍生物>复习与测试
资料搜索
精品资料
>

《专题4 烃的衍生物》重难点突破(Word版 含答案)

?2017/11/17
资料类型: 教(学)案 文件大小: 908.39 KB
来 源: geweixian上传 资料点评:
下载条件: 下载链接: 下载
本专题重难点突破
一 卤代烃在有机合成中的作用
1.卤代烃的作用
卤代烃既可以发生消去反应生成烯烃,又可以发生取代反应引入羟基,所以在有机合成中引入官能团时,常常使用卤代烃作为中间桥梁,经过消去、加成、取代等一系列反应,得到目标产物。
(1)引入羟基官能团制备醇或酚
由于一些卤代烃可以水解生成醇,故在有机合成题中常利用先生成卤代烃,再水解引入羟基的方法来增加羟基的数目。如1-丙醇―→1,2-丙二醇,思路是1-丙醇消去,丙烯X2,1,2-二卤代丙烷――→水解1,2-丙二醇。又如乙烯→乙二醇,丙烯→1,2-丙二醇等均是利用先生成卤代烃再水解得到醇的。
(2)在分子指定位置引入官能团
在有机反应中,反应物相同而条件不同时,可得到不同的主产物,如下式中—R代表烃基,副产物均已略去。条件不同,H和Br所主要加成的位置不同。如
* 声明: 本站所收录资料、评论属其个人行为,与本站立场无关。

> 相关资料
中搜索:《专题4 烃的衍生物》重难点突破(Word版 含答案)

浙ICP备09050752号? betway赞助的球队版权所有,保留所有权利
QQ:331225959 电话:0574-88150215 手机:13806657938 email:root@e-huaxue.com 地址:宁波市江东区曙光一村4幢12号
Baidu
map