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选择最典型的有机合成与有机推断题，有效进行高三有机第二轮专题复习，提高分析问题解决有机题的能力。
（1）化合物A含有的官能团是 。
（2）1mol A与2 mol H2反应生成1mol E，其反应方程式是 。
（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。
（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是 。
（5）F的结构简式是 。
由E生成F的反应类型是 。
2.已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如：
＋H2O
某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、C、D。
（1）CH3COOOH称为过氧乙酸，写出它的一种用途 。
（2）写出B＋E→CH3COOOH＋H2O的化学方程式 。
（3）写出F可能的结构简式 。
（4）写出A的结构简式 。
（5）1摩尔C分别和足量的金属Na、NaOH反应，消耗Na与NaOH物质的量之比是 。
（6）写出D跟氢溴酸（用溴化钠和浓硫酸的混合物）加热反应的化学方程式：
。
3. 从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。
（1）写出D的结构简式 （2）写出B的结构简式
（3）写出第②步反应的化学方程式
（4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式
（5）写出第⑨步反应的化学方程式
（6）以上反应中属于消去反应的是 （填入编号）。
4.（1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下，可以发生如下反应：
（2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
（3）化合物A~F之间的转化关系如下图所示。其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，回答下列问题：
（1）写出A生成B和C的反应式：
（2）写出C和D生成E的反应式：
（3）F结构简式是：
（4） A生成B和C的反应是（ ），C和D生成E的反应是（ ）
A、氧化反应 B、加成反应 C、消去反应
D、酯化反应 E、还原反应
（5）F不可以发生的反应有（ ）
A、氧化反应 B、加成反应 C、消去反应
D、酯化反应 E、还原反应
5. 已知烯烃中C=C双键在某些强氧化剂作用下易发生断裂，因而在有机合成中有时需要对其保护。保护的过程可简单表示如右图：
又知卤代烃在碱性条件下易发生水解，但烯烃中双键在酸性条件下才能与水发生加成反应。
现用石油产品丙烯及必要的无机试剂合成丙烯酸，设计的合成流程如下：
CH3CH=CH2 → → → → →丙烯酸
请写出②、③、④三步反应的化学方程式。②、___________________________③_____________________________、④_________________________________
6、已知A-K是中学化学中常见有机物，其中G不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，他们之间有如下关系。
试回答下列：
（1）写出实验室制取A的化学方程式： ；
（2）写出D→E的化学方程式： ；
（3）B在一定条件下可合成一种重要的塑料，写出该合成反应的方程式：
；
（4）写出酯K的结构简式： ；
（5）在物质A-K中与等物质的量的A完全燃烧消耗O2相同的有机物是 （填序号A…）
7、烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛和酮。例如：
Ⅰ.已知丙醛的燃烧热为1815kJ/mol，丙酮的燃烧为1789 kJ/mol，试写出丙醛燃烧的热化学方程式 。
Ⅱ.上述反应可用来推断烯烃的结构，一种链状单烯烃A（Ｃ８Ｈ１６）通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8%，含氢11.6%，B无银镜反应，催化加氢生成D，D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E 。 反应图示如下：
回答下列问题：
（1）B的相对分子质量是 ；C→F的反应类型为 ，D中含有官能团的名称 。
（2）D+F→G的化学方程式是： 。
（3）A的结构简式为 。
（4）化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理得到一种产物，符合该条件的异构体的结构简式有 种。
8、环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：
（也可表示为： +║→ ）
丁二烯 乙烯 环已烯
实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：
现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：
请按要求填空：
（1）A的结构简式是 ；B的结构简式是 。
（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型：
反应④ ，反应类型 ；
反应⑤ ，反应类型 。
9、请认真阅读下列3个反应：
利用这些反应，按以下步骤可以从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。
请写出A、B、C、D的结构简式A、____________B、_____________
C、___________________D_________________
10、某有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相容性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成之：
已知：
合成路线：
上述流程中：（i）反应A→B仅发生中和反应，（ii）F与浓溴水混合不产生白色沉淀。
（1）指出反应类型：反应②__________________，反应④_____________________。
（2）写出结构简式：Y_______________________，F___________________。
（3）写出B+E→J的化学方程式：_____________________________________。
（4）写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：_______________、
_____________________________、____________________________。
11、已知：R— —CI＋NaOH R— —OH＋NaCl
有机物E和F可用作塑料增塑剂和涂料的溶剂，它们的相对分子质量相等．可以用下列方法合成（如图所示）．
（1）写出有机物的名称：
．
（2）写出下列反应的化学方程式，并指出反应类型A＋C→E______ ________，类型________； ________ __，类型________．
（3）E和F的相互关系属________．
①同一种物质 ②同一类物质 ③同系物 ④同分异构体
12、已知
①
②
合成材料以其特殊的性能日益受到人们的重视，可以说人类正进入一个合成材料的时代。有机高分子材料的开发和应用已成为目前有机化学研究的热门领域。以下是一种可用于汽车、家电产品的有机高分子涂料的研制过程。图中的A和E都可以发生银镜反应，
且A的烃基上的一氯取代物有二种，E、F的碳原子数相等。
试写出：
（1）物质A、E、H的结构简式：A E H
（2）标有序号的反应中，属于取代反应的是（有几个填几个）：
O
（3）物质G的同分异构体有多种，其中与G属于同类别的（除—C—O
C=C
外），本身能发生银镜反应，任选其中一种写出其银镜反应方程式：
(5)上述八个化合物中，属于二烯烃的是______。二烯烃的通式是__________。
13(1)苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为：HOOC—CH—CH2—COOH，在
OH
苹果酸中含有的官能团的名称是_________________、____________________。
(2)某烃的含氧衍生物A的相对分子质量为240，其碳的质量分数为80.0%，氧的质量分数是氢的质量分数的2倍，分子中含有2个苯环，每个苯环上都只有一个取代基，该取代基无支链。A在稀酸溶液中加热时发生水解，得到B和C，C的相对分子质量为108。请写出：
①A的分子式为_____________。②C的结构简式为____________________。
③B的同分异构体中，有一类属于酯，且苯环上的一氯取代物只有2种，则其可能的结构简式有(请写完整)___________________。
14、某有机物A在不同条件下反应，分别生成B1+C1和B2+C2；C1又能分别转化为B1或C2；C2能由一步氧化。反应如下图所示：
其中只有B1既能使Br2水褪色，又能和Na2CO3溶液反应放出CO2。写出：
（1）B1、C2分别属于下列哪一类化合物？①一元醇 ②二元醇 ③酚 ④醛 ⑤饱和羧酸⑥不饱和羧酸。B1________、C2________（填入编号）
（2）物质的结构简式：A______________________________________、
B2____________________、C1____________________。
(3) 物质B1的同分异构体甚多，请写出属于环状酯的同分异构体的结构简式。
15．已知：
R—CH2—C—CH2—R’
O
现将A进行如下图所示反应，已知：D的相对分子质量比E小，B不能发生银镜反应，F可使溴水褪色，且其中含甲基。
试回答下列问题：
(1)写出下列物质的结构简式：A____________C____________D____________。
(2)反应①和②的反应类型：反应①____________ 反应②____________
(3)写出下列变化的化学方程式：
①E与邻苯二胺（ ）缩聚生成一种合成纤维：__________________
②F→G__________________③A→H______________________
16．已知
一种类似有机玻璃的塑料 一 聚丁烯酸甲酯有广泛用途．合成它可有不同的途径，以下合成途径的副产品大多为低污染物或无污染物，原子利用率较高，符合“绿色化学”的要求
聚丁烯酸甲酯
（1）写出结构简式A _______B ________C___ _____D___ _____
（2）写出E→F的化学反应方程式___________________________________
（3）在“绿色化学”中，理想状态是反应物中原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100％，例如：加成反应等．上述合成过程，符合“绿色化学”要求的反应有（填写反应序号）________
17．某芳香烃的衍生物的化学式为C8H8O4。已知当它与金属钠、氢氧化钠、碳酸氢钠分别反应时，其物质的量之比依次为1:3、1:2、1:1。又知该化合物中，苯环上的一溴代物只有两种，则此芳香烃衍生物的结构简式为＿_________________________。
18．、科学家发现某药物M能治疗心血管疾病是因为它在人体内能释放出一种“信使分子”D，并阐明了D在人体内的作用原理。为此他们荣获了1998年诺贝尔生理学或医学奖。
请回答下列问题：
（1）已知M的分子量为227，由C、H、O、N四种元素组成，C、H、N的质量分数依次为15.86%、2.20%和18.50%。则M的分子式是 。D是双原子分子，分子量为30，则D的分子式是 。
（2）油脂A经下列途径可得到M。
图中②的提示：
C2H3OH+HO-NO2 C2H5O-NO2+H2O
反应①的化学方程式是 。
反应②的化学方程式是 。
（3）C是B和乙酸在一定条件下反应生成的化合物，分子量为134，写出C所有可能的结构简式 。
（4）若将0.1mol B与足量的金属钠反应，则需消耗 g金属钠。
参考答案
1．（1）碳碳双键，醛基，羧基
（2）OHC-CH==CH-COOH+2H2 HO-CH2-CH2-CH2-COOH
（3） (5) ； 酯化反应
2．（1）杀菌消毒
（2）CH3－ －OH＋H2O2→CH3－ －O－OH＋H2O
（3）
（4）
（5）4︰3
（6）CH3CH2CH2CH2OH＋HBr CH3CH2CH2CH2Br＋H2O
3．（1）[ CH2—CCl=CH—CH2 ]n （2）HOCH2CHClCH2CH2OH
（3）BrCH2CH=CHCH2Br+2H2O HOCH2CH=CHCH2OH+2HBr
（4）HOOCCH=CHCH2COOH （或其它合理答案）
（5）HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O
（6）④ ⑦
4．
(1)
A C B
(2)
C D E
(3) (4)A、E；D (5)C
OH O
5．②CH2=CH—CH2Cl+H2O CH2=CH—CH2OH+HCl
③CH2=CH—CH2OH+Br2 →
④
6．（1）CaC2 +2H2O →Ca(OH)2 + C2H2 ↑
（2）2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO +2H2O
[或：CH3CH2OH + CuO Cu + CH3CHO + H2O]
（4）
（5）BD
7．Ⅰ. CH3CH2CHO（l）+4O2（g）═3CO2（g）+3H2O（l）：△H= —1815kJ/mol
Ⅱ.（l）86 氧化反应 羟基
（2）CH3CH2COOH+（C2H3）2CHOH CH3CH2COOCH（C2H3）+H2O
（3）（CH3CH2）2C=CHCH2CH3
（4）3
8．（1）
（2） +H2O 消去反应
十H2 加成反应
9．
10．（1）取代 酯化
七、（本题共16
11．（1）对一二甲苯 对－苯二甲酸二乙酯
酯化
加成
（3）②④
12．（1）A． CHO E．CH2=CHCHO H． O
CH3CHCH3 C—O—CH2CH（CH3）2
[ CH2—CH ]n
（2）③、④、⑤
13．（1）羟基、羧基(各1分,共2分)(2)C16H16O2(1分)C6H5—CH2OH (1分)
（3）（4分，每个1分。以下6种写出4种即可）
14．、（1）B：⑥ C2：②
(3)
15．（1）A：CH3—CH(OH)—CH2—COOH（2分） C：HOOC—CH2—COOH（1分）
D：CH3COOH（1分）
（2）消去，缩聚（各1分，共2分，答聚合也给分）
（3）（各2分，共6分）
①
②
③
16．（1） ， ，
（2）
（3）①③⑥
17．HO CH(OH)COOH
18．
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